Frisch gegründet wagen wir den Schritt von der Selbsthilfegruppe zum Verein! Diese Website stellt uns und unsere Arbeit vor und soll außerdem über das Phelan-McDermid-Syndrom (=Del 22q13.3 = PMD) und die medizinischen Fortschritte informieren. Darüber hinaus bietet sie Gelegenheit, andere betroffene Familien kennenzulernen und berichtet über Familientreffen.