28. Februar 2021
Tag der Seltenen Erkrankungen

am 28.02.2021 ist wieder weltweit Tag der Seltenen Erkrankungen.

Sowohl EURORDIS (www.eurordis.org), eine einzigartige, gemeinnützige Allianz für Menschen mit einer seltenen Erkrankung, als auch die ACHSE (Allianz chronisch seltener Erkrankungen), in der wir als PMD-Gesellschaft Mitglied sind, machen mit toll organisierten Aktionen auf diesen Tag aufmerksam.

Auch wir als Phelan-McDermid-Gesellschaft möchten auf diesen besonderen Tag hinweisen und mit unseren Mutmach-Geschichten vom Leben mit einem PMD-Kind erzählen.

Im Folgenden findet ihr weitere Informationen von der ACHSE und einige Ideen, wie ihr euch beteiligen könnt.

Am 28. Februar ist Rare Disease Day – internationaler Tag der Seltenen Erkrankungen. 300 Millionen Menschen weltweit leben mit einer Seltenen Erkrankung.

Wie so viele Termine wird auch der #RareDiseaseDay dieses Mal hauptsächlich im World Wide Web stattfinden. Doch die Anliegen der Seltenen müssen gehört werden! Unter dem Motto Sichtbar machen, Aufmerksamkeit schaffen sind viele Mitmach-Aktionen geplant.

Menschen mit seltenen Erkrankungen und deren Angehörige sind aufgefordert, zu erzählen, was sie stark macht und motiviert. Persönliche Mutmach-Geschichten und Bilder, die auf den unterschiedlichen Social-Media-Kanälen veröffentlicht werden und vielen anderen Menschen Mut machen sollen.

Hier findet ihr ein paar Mutmach-Geschichten von PMD-Betroffenen:

  „Keine bis wenig Lautsprache.“  
  „Dieser Moment als sie zum ersten Mal ohne Aufforderung zu uns kam, uns in den Arm nahm und mit ihrem Sprachprogramm sagte, dass sie uns lieb hat.“
  „Ihr Kind wird nie sprechen können“

 
Schickt auch eure Mutmach-Geschichten, Fragen, Aktionen, Termine und Fotos an: seltene@achse-online.de

Alle Menschen können ihre Unterstützung sichtbar machen und zeigen, dass sie Teil vom Rare Disease Day sind, indem sie die vielen Banner, Frames, Poster und Karten nutzen, die unter https://www.rarediseaseday.org/downloads zur Verfügung gestellt werden.

Hier könnt ihr euch unseren PMD-Button zum Rare Disease Day für euer WhatsApp- oder Facebook-Profil herunterladen. Klickt dazu auf den Button rechts, um das Bild abzuspeichern. Mehr Infos wie ihr euer Profilbild ändert findet Ihr weiter unten *1 )

Um über das World Wide Web hinaus, die Seltenen sichtbar zumachen gibt es die Aktion „Global Chain of Lights“ – Gebäudeanstrahlen – Aufmerksamkeit schaffen. Bereits im letzten Jahr leuchteten 60 Gebäude weltweit am Rare Disease Day in den Logo-Farben um die Wette.

Macht mit: Zeigt, dass die SELTENEN VIELE sind oder, dass ihr Menschen mit Seltenen Erkrankungen und deren Anliegen unterstützt.

Weitere Infos zu den verschiedenen Aktionen und viele Anregungen, wie man sich zum Rare Disease Day sichtbar machen kann, findet ihr unter: Tag der Seltenen Erkrankungen 2021 | ACHSE e.V. (achse-online.de)

 
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Wie ändere ich mein facebook Profilbild:
https://de-de.facebook.com/help/163248423739693
Wie ändere ich mein WhatsApp Profilbild: